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百奧益康組織解離試劑盒介紹

2024-10-10 一、公司簡介北京百奧益康醫(yī)藥科技有限公司是一家專注單細胞分子檢測創(chuàng)新技術(shù)及臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用的中關(guān)村企業(yè)，由中國科學院科學家、海歸科學家、臨床專家、國內(nèi)known高通量檢測資深研發(fā)專家聯(lián)合創(chuàng)立，核心團隊在單細胞分子檢測領(lǐng)域深耕近10年，在單細胞分子檢測技術(shù)創(chuàng)新、大數(shù)據(jù)智能分析與臨床轉(zhuǎn)化方面具有豐富經(jīng)驗。創(chuàng)新細胞科技，預見生命美好未來，百奧益康致力于打造Internationalleader的單細胞檢測和診斷品牌，以單細胞組學為核心，拓展空間組學、基因組學、轉(zhuǎn)錄組學、微生物組學等領(lǐng)域...

ELISA的基本原理

2024-10-10 ELISA，全稱為：酶聯(lián)免疫吸附測定法(enzyme-linkedimmunosorbentassay)，是用于檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法。它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)(immunoenzymatictechniques)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù)。那讓我們一起來看看ELISA的基本原理吧！ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保...

液相雜交芯片與固相雜交芯片的原理及區(qū)別

2024-10-09 液相雜交芯片和固相雜交芯片是兩種不同的基因檢測技術(shù)，它們在原理、應(yīng)用、技術(shù)優(yōu)勢等方面存在一定的差異。以下是對這兩種芯片的詳細比較：一、液相雜交芯片1.基本原理液相雜交芯片技術(shù)，在農(nóng)業(yè)育種中常被稱為“液相芯片”或“靶向序列捕獲”，英文名稱為“Genotypingbytargetsequencing”。該技術(shù)最早由安捷倫公司推出，其工作原理基于目標探針與靶向序列互補結(jié)合的定點捕獲測序。具體來說，該技術(shù)利用生物素標記的探針在液態(tài)中與基因組目標區(qū)域雜交形成雙鏈，隨后通過鏈霉親和素包被...

PCR DNA聚合酶都有什么？

2024-10-09 DNA聚合酶是催化DNA或RNA為模板合成DNA的一類酶的總稱，又稱DNA依賴的DNA聚合酶（DNA—dependentDNApolymerase，DNApol），它是以親代DNA為模板，催化底物dNTP分子聚合形成子代DNA的一類酶。此酶是美國科學家ArthurKomberg于1957年在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)的，被稱為DNA聚合酶Ⅰ（DNApolymeraseⅠ，簡稱polⅠ）以后陸續(xù)在其他原核生物及真核生物中找到了多種DNA聚合酶。這些聚合酶的共同特點是：它們都能把脫氧核糖核苷...

瓊脂糖凝膠電泳的原理

2024-10-08 一、瓊脂糖凝膠瓊脂糖是一種從紅藻中提取的天然線性聚合物，其基本結(jié)構(gòu)是由D-和L-半乳糖殘基通過α(1→3)和β(1→4)糖苷鍵交替連接而成的長鏈。瓊脂糖在水中加熱溶解后，冷卻時能形成半固體狀的凝膠。制成的小顆粒用于凝膠過濾。適于用sephadex不能分級分離的大分子的凝膠過濾，若使用5%以下濃度的凝膠，也能夠分級分離細胞顆粒、病毒等。利用其吸附性小的特點，有時用它代替瓊脂、以作為免疫電泳或凝膠內(nèi)沉降反應(yīng)的支持物。瓊脂糖凝膠具有多孔性，其孔徑大小與DNA分子的雙螺旋直徑相當，這...

丹麥SSI的血清怎么樣？

2024-10-08 一、公司簡介SSIDiagnosticaA/S是一家北歐微生物實驗室體外診斷產(chǎn)品制造、分銷和技術(shù)服務(wù)公司。SSIDiagnostica為全球眾多實驗室、診所和制藥商提供服務(wù)。在國際上，SSIDiagnostica提供快速診斷測試、疫苗產(chǎn)品、抗血清和其他幾種體外診斷產(chǎn)品的質(zhì)量控制測試。此外，SSIDiagnostica還在北歐地區(qū)銷售來自外部合作伙伴的精選產(chǎn)品。SSIDiagnostica的歷史可以追溯到1902年，是著名的StatensSerumInstitut的一個部門。2...

WB實驗之內(nèi)參蛋白的選擇

2024-09-29 在進行WB（WesternBlot）實驗時，選擇合適的內(nèi)參確實至關(guān)重要。內(nèi)參的主要作用是像一把“尺子”，用來衡量和校正每個樣本的上樣量，以及在上樣過程中可能產(chǎn)生的實驗誤差。這樣，我們就可以更加確信實驗結(jié)果的準確性，因為它們已經(jīng)經(jīng)過了內(nèi)參的校正。一、選擇內(nèi)參需要遵循的原則？1.樣本種屬來源匹配性原則：內(nèi)參蛋白的選擇應(yīng)基于實驗樣本的物種來源。對于哺乳動物細胞和組織樣本，常用的內(nèi)參包括β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB等。這些蛋白在哺乳動物細胞中表達穩(wěn)定，...

為了獲得完整的全血RNA，血液采集和抽提有什么建議嗎？

2024-09-29 首先血液通常在臨床地點采集，但在其他地方進行RNA分離處理。這導致在運輸和RNA純化之前需要RNA穩(wěn)定。血液含有復雜的細胞成分，含RNA的目標細胞白細胞，占細胞質(zhì)量的1%以下。血液中含有的生化物質(zhì)會影響下游的應(yīng)用。如RNA酶、抗凝血劑和血紅素等，需要有專業(yè)的產(chǎn)品進行純化。凱杰提出了解決方案：一、EDTA抗凝管采集的新鮮人全血，可搭配QIAampRNABloodMiniKit（貨號：52304）來提取高質(zhì)量的總RNA（＞200nt）；二、采用PAXgenBloodRNATube...